A di-terc-butil-peroxid alkil-nitrát-észtert, peroxidot és egyéb adalékanyagokat használ, amelyeket jelenleg a gázolaj cetánszámának javítására használnak. Közülük az alkil-nitrátok ősi cetánszám-javítók, amelyek jó hatással vannak a gázolaj cetánszámának javítására. Ez a fajta adalékanyag elkerülhetetlen környezetszennyezést okoz a gyártási folyamat során a nitrálószerek, például salétromsav vagy kénsav és salétromsav keveréke miatt. Ugyanakkor a nitrálás heves exoterm reakció, és az ilyen adalékok gyártási folyamata során robbanásveszély is fennáll.
A terc-butil-hidroperoxid felszabadulása után terc-butil-oxigén-felszabadító gyök keletkezik, amely a láncreakció iniciátoraként lép reakcióba a gázolajban lévő szénhidrogénmolekulák hidrogénjével, tovább folytatva a láncreakciót. A terc-butil-hidrogén-peroxid funkciója abban rejlik, hogy gyorsan képes terc-butil-oxigén-szabad gyököket generálni és láncreakciókat kiváltani. A terc-butil-hidrogén-peroxid deszorpciós reakciója a molekulán belüli OO kötésen megy végbe, így a terc-butil-hidrogén-peroxid molekulában a szénhidrogén oldal tulajdonságai is nagyon fontosak. A terc-butil-hidrogén-peroxid különböző elrendezésű deszorpciós folyamata során a terc-butil-oxigén-felszabadított csoportok termelése mellett különböző elrendezésű oxigéntartalmú szénhidrogén-felszabadított csoportokat is termel. A terc-butil-hidrogén-peroxid deszorpciós termékei oxigéntartalmú felszabaduló csoportok (RO ·, ROO ·), amelyek erős elektronaffinitást mutatnak, azaz erős elektrofilitást mutatnak. Szénhidrogénekkel való reakciójuk során fontos, hogy megtámadják a nagy elektronsűrűségű szénhidrogén vegyületeket, például az aromás vegyületeket. Ezért az alacsonyabb cetánszámú gázolajban több az aromás, és a terc-butil-hidroperoxidnak valamivel jobb hatása van.
1. lépés: 27,5 százalékos hidrogén-peroxidot és 85 százalékos terc-butil-alkoholt 70 százalékos kénsavval oxidálunk, így terc-butil-hidrogén-peroxidot kapunk;
2. lépés: A di-terc-butil-peroxidot terc-butil-alkohollal és terc-butil-hidroperoxiddal oxidáljuk kénsav katalízise közben, így di-terc-butil-peroxidot kapunk. Ennek az eljárásnak az üzemi hőmérséklete jeges fürdő kell, hogy legyen, és butanolt kell lassan adagolni a reakciórendszerhez. Az adagolási folyamat során erőteljes keverés szükséges, és a rendszer hőmérséklete az adagolási folyamat során nem haladhatja meg az 5 °C-ot. Mivel a reakcióból nagy mennyiségű hő szabadul fel, a keverési sebesség túl lassú, ami részleges túlmelegedést eredményez; Ha a hőmérséklet túl gyorsan emelkedik, hidrogén-peroxid szabadul fel, és nagy mennyiségű O2 képződik, ami robbanást okoz.
Di-terc-butil-peroxid alkalmazása
A száraz olaj módosítójaként ennek a terméknek a hozzáadása jelentősen javíthatja a ricinusolaj, a bálnaolaj, a tungolaj, a szójababolaj és a lenolaj szárazságát. Más műanyagokhoz való hozzáadása javíthatja azok fényességét és gyógyszerállóságát. Térhálósító szerként használható szilikongumiban, szintetikus gumiban, természetes gumiban, polietilénben, EVA-ban és EPT-ben. Polimerizációs iniciátorként polisztirolhoz és polietilénhez használható.
Di-terc-butil-peroxid vagy di-terc-butil-peroxid
Veszélyes tulajdonság: Erős oxidálószer, könnyen reagál sok más anyaggal. Tárolás közben instabil és veszélyes peroxidokat képezhet. A robbanást melegítés, ütközés vagy redukálószerrel, tiocianáttal, szerves anyagokkal, éghető anyagokkal vagy szennyeződéssel való érintkezés okozhatja. Kerülje a tartályok megérintését, felmelegítését és ütközését. Statikus elektromosság felhalmozódását okozhatja, és meggyújthatja annak gőzét.